prou
Produkter
RT-LAMPA Colormetrisk (lyofiliserad boll) HCB5206A Utvald bild
  • RT-LAMPA Colormetrisk (lyofiliserad kula) HCB5206A

RT-LAMP Colormetrisk (lyofiliserad boll)


Kat. nr: HCB5206A

Paket: 96RXN/960RXN/9600RXN

Denna produkt innehåller reaktionsbuffert, RT-Enzymes Mix (Bst DNA-polymeras och värmebeständigt omvänt transkriptas), lyofiliserade skyddsmedel och kromogena färgämneskomponenter.

Produktbeskrivning

Produktdetalj

Denna produkt innehåller reaktionsbuffert, RT-Enzymes Mix (Bst DNA-polymeras och värmebeständigt omvänt transkriptas), lyofiliserade skyddsmedel och kromogena färgämneskomponenter.Produkten är av lyofiliserad kultyp, endast med primers och mallar.Detta kit ger en snabb, tydlig visuell detektering av amplifiering, vilken negativ reaktion indikeras i rött och positiv reaktion indikeras av en förändring till gult.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Komponent

    RT-LAMP Colormetrisk Master Mix (lyofiliserade pärlor)

     

    Ansökningar

    För isotermisk amplifiering av DNA eller RNA.

     

    Förvaringsförhållanden

    Transporteras och lagras vid 2 ~ 8 ℃.Produkten är giltig i 12 månader.

     

    Protokoll

    1.Ta ut motsvarande antal Lyofiliserade pärlor pulver enligt antalet tester.

    2.Förbered reaktionsblandningen

    Komponent

    Volym

    RT-LAMP Colormetrisk Master Mix (lyofiliserade pärlor)

    1 st (2 pärlor)

    10 × Primer Mixa

    5 μL

    Mallar DNA/RNA b

    45 μL

     

    Anmärkningar:

    1. 10×Primer Mix Koncentration: 16 μM FIP/BIP, 2 μM F3/B3, 4 μM Loop F/B;

    2. Nukleinsyramallar rekommenderas att lösas med DEPC-vatten.

    3.Inkubera vid 65°C i 30-45 minuter, vilket kan förlängas på lämpligt sätt beroende på färgbyte Reaktionstid.

    4.Enligt blotta ögat var gult positivt och rött var negativt.

     

    Anteckningar

    1.Reaktionstemperaturen kan optimeras mellan 62 ℃ och 68 ℃ enligt primerns tillstånd.

    2.De förpackade reagenserna bör inte utsättas för luft under lång tid.

    3.Den röda och gula missfärgningsreaktionen beror på pH-förändringen i reaktionssystemet, använd inte den innehållande Tris-nukleinsyralösningen, rekommenderad att använda ddH2O lagrad nukleinsyra.

    4.Försöket ska utföras på ett standardiserat sätt, inklusive beredning av reaktionssystem, provbehandling och provtillsättning.

    5.Det föreslås att förbereda reaktionssystem i det ultrarena bordet och lägga till mallar i dragskåpet i andra rum för att undvika falska.

     

     

     

    Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss