prou
Produkter
Hotstart Taq DNA Polymerase (5u/ul) HC1012B Utvald bild
  • Hotstart Taq DNA Polymerase (5u/ul) HC1012B

Hotstart Taq DNA Polymerase (5u/ul)


Kat. nr: HC1012B

Paket: 250U/1000U/1000U/25000U

Taq DNA Polymerase är ett varmstarts-DNA-polymeras med dubbel blockering av dubbla antikroppar.

Produktbeskrivning

Produktdetalj

Taq DNA-polymeras är ett varmstartat DNA-polymeras med dubbel blockering av dubbla antikroppar. Denna produkt blockerar inte bara 5′→3′-polymerasaktiviteten hos Taq DNA-polymeras, utan blockerar också 5′→3′-exonukleasaktiviteten.Upphettning i 30 sekunder vid pre-denatureringstemperaturen kan helt inaktivera antikroppen och frigöra DNA-polymerasaktivitet och exonukleasaktivitet.Den dubbelblockerande egenskapen kan inte bara effektivt förhindra den ospecifika amplifieringen orsakad av felparning eller primerdimer, utan också effektivt hämma minskningen av fluorescenssignalen orsakad av sondnedbrytning, för att göra in vitro-detektionsreagenset mer stabilt under transport eller användning i rummet temperatur.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Komponenter

    Komponent

    HC1012B

    (250U)

    HC1012B

    (1000U)

    HC1012B

    (10000U)

    HC1012B

    (25000U)

    Taq DNA-polymeras(5 U/μL)

    50 μL

    200 μL

    2 ml

    5 ml

     

    Lagringstillstånd

    Produkten levereras med torris och kan förvaras vid -25°C~-15°C i 2 år.

     

    Specifikationer

    Polymeras

    Taq DNA-polymeras

    Renhet

    ≥ 95 % (SDS-SIDA)

    Hot Start

    Inbyggd Hot Start

    Reaktionshastighet

    Standard

    Exonukleasaktivitet

    5′→3′

     

    Instruktioner

    Reaktionsinställningar

    Komponenter

    Volym (μL)

    Slutlig koncentration

    2× bufferta

    25

    Primer/Sondmixb 

    ×

    0,1 μmol/L-0,5 μmol/L

    Hotstart Taq Polymerase (5U/μL)

    1.2

    0,12 U/μL

    DNA-mallc

    ×

    0,1-100 ng

    ddH2O

    Upp till 50

    -

    Anmärkningar:

    1) Enligt den specifika experimentella tillämpningen behövs det för att framställa motsvarande reaktionsbuffert.

    2) Mängden DNA och koncentrationen av prober eller primrar är rekommenderade koncentrationer.Den optimala koncentrationen kan justeras enligt de specifika experimentella förhållandena.

     

    Termiskt cykelprotokoll

    Steg

    Temperatur(°C)

    Tid

    Cyklar

    Fördenaturering

    95 ℃

    5 min

    1

    Denaturering

    95 ℃

    15 sek

    45

    Glödgning / förlängning

    60 ℃a

    30 sekb

    Anmärkningar:

    1) Reaktionstemperaturen justeras enligt Tm-värdet för de designade primrarna.

    2) Olika qPCR-instrument behöver olika fluorescenssignalinsamlingstid, vänligen ställ in enligt den kortaste tidsgränsen.

     

    Anteckningar

    Vänligen använd nödvändig personlig skyddsutrustning, såsom labbrock och handskar, för att säkerställa din hälsa och säkerhet!

     

    Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss