Virus DNA/RNA Extraction Kit
Kitet (HC1009B) kan snabbt extrahera virala nukleinsyror med hög renhet (DNA/RNA) från olika vätskeprover såsom blod, serum, plasma och tvättvätska för pinnprover, vilket möjliggör bearbetning med hög genomströmning av parallella prover.Satsen använder unika inbäddade superparamagnetiska silikonbaserade magnetiska pärlor.I ett unikt buffertsystem adsorberas nukleinsyror istället för proteiner och andra föroreningar av vätebindningar och elektrostatisk bindning.De magnetiska pärlorna som har adsorberade nukleinsyror tvättas för att avlägsna de återstående proteinerna och salterna.När man använder buffert med låg salthalt frigörs nukleinsyror från magnetiska pärlor, för att uppnå syftet med snabb separation och rening av nukleinsyror.Hela operationsprocessen är enkel, snabb, säker och effektiv, och de erhållna nukleinsyrorna kan användas direkt för experiment nedströms såsom omvänd transkription, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, nästa generations sekvensering, biochipanalys, etc.
Förvaringsförhållanden
Förvara vid 15 ~ 25 ℃ och transportera i rumstemperatur.
Ansökningar
Blod, serum, plasma, eluent med pinnprover, vävnadshomogenat och mer.
Experimentprocess
1. Prov bearbetning
1.1 För virus i flytande prover som blod, serum och plasma: 300 μL supernatant som används för extraktion.
2.2 För pinnprover: Placera pinnprover i provtagningsrör som innehåller konserveringslösning, vortexa i 1 min och ta 300 μL supernatant för extraktion.
1.3 För virus i vävnadshomogenat, vävnadsblötläggningslösningar och miljöprover: Låt proverna stå i 5-10 minuter och ta 300 μL supernatant för extraktion.
2. Beredning av prepacked reagens
Ta ut de förpackade reagenserna ur satsen, vänd och blanda flera gånger för att återsuspendera de magnetiska pärlorna.Skaka försiktigt plattan för att få reagenserna och de magnetiska pärlorna att sjunka till botten av brunnen.Bekräfta plåtens riktning och riv försiktigt av den tätande aluminiumfolien.
Δ Undvik vibrationer när du river av tätningsfilmen för att förhindra att vätska spills.
3. Drift av automatiskt instrument
3.1 Tillsätt 300 μL prov till brunnarna i kolumn 1 eller 7 på plattan med 96 djupa brunnar (var uppmärksam på den effektiva arbetsbrunnens position).Ingångsvolymen för provet är kompatibel med 100-400 μL.
3.2 Sätt 96-brunnars djupbrunnsplatta i nukleinsyraextraktorn.Sätt på magnetstångshylsorna och se till att de helt omsluter magnetstavarna.
3.3 Ställ in programmet enligt följande för automatisk extraktion:
3.4 Efter extraktionen överför du eluenten från kolumnerna 6 eller 12 på plattan med 96 djupa brunnar (var uppmärksam på den effektiva arbetsbrunnens position) till ett rent nukleasfritt centrifugrör.Om du inte använder den omedelbart, vänligen förvara produkterna vid -20℃.
Anteckningar
Endast för forskningsanvändning.Ej för användning i diagnostiska procedurer.
1. Den extraherade produkten är DNA/RNA.Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt att förhindra nedbrytning av RNA av RNas under operationen.De redskap och provtagare som används bör vara avsedda.Alla rör och pipettspetsar ska vara steriliserade och DNase/RNas-fria.Operatörer bör bära puderfria handskar och masker.
2. Vänligen läs bruksanvisningen noggrant före användning och använd strikt i enlighet med bruksanvisningen.Provbehandlingen måste utföras i en ultraren bänk eller ett biologiskt säkerhetsskåp.
3. Det automatiska nukleinsyraextraktionssystemet ska desinficeras med UV i 30 minuter före och efter användning.
4. Det kan finnas spår av magnetiska pärlor kvar i eluenten efter extraktionen, så undvik att aspirera de magnetiska pärlorna.Om magnetiska pärlor sugs upp kan de tas bort med ett magnetstativ.
5. Om det inte finns några särskilda instruktioner för olika satser av reagenser, blanda inte dem och se till att kiten används inom giltighetsperioden.
6. Kassera alla prover och reagens på rätt sätt, torka av och desinficera alla arbetsytor med 75 % etanol.
