DNas I (Rnasfri) (2u/ul)
Kat.nr: HC4007B
DNas I är ett endonukleas som kan smälta enkel- eller dubbelsträngat DNA.Det kan hydrolysera fosfodiesterbindningar för att producera mono- och oligodeoxinukleotider som innehåller en 5'-fosfatgrupp och en 3'-OH-grupp.Det optimala arbets-pH-intervallet för DNas I är 7-8.Aktiviteten av DNas I beror på Ca2+och kan aktiveras av tvåvärda metalljoner såsom CO2, Mn2+Zn2+etc. I närvaro av Mg2+DNas I kan slumpmässigt klyva vilket ställe som helst av dubbelsträngat DNA;Medan i närvaro av Mn2+DNas I kan klyva DNA dubbelsträngat på samma ställe och bilda trubbiga ändar eller klibbiga ändar med 1-2 nukleotider som sticker ut.Den kan användas för bearbetning av olika RNA-prover.
Komponenter
| namn | 1KU | 5KU |
| Rekombinant DNaseI (RNas-fri) | 500 μL | 5 × 500 μL |
| DNase I-reaktionsbuffert (10×) | 1 ml | 5 × 1 ml |
Förvaringsförhållanden
Denna produkt bör förvaras vid -25~-15 ℃ i 2 år.Undvik upprepad frys-upptining.
Instruktioner
Används för att ta bort DNA från RNA-prover endast för referens.
1. Använd RNase-fria centrifugrör och pipettspetsar för att förbereda följande reaktionssystem:
| Komponenter | Volym (μL) |
| DNase I-reaktionsbuffert (10×) | 1 |
| Rekombinant DNasel (RNas-fri) | 1 |
| RNA | X |
| RNas-fri ddH2O | Upp till 10 |
2. Reaktionsbetingelserna är som följer: 37 ℃, efter 15-30 minuter, tillsätt en slutlig koncentration av 2,5 mM EDTA-lösning och blanda väl, sedan 65 ℃ i 10 minuter.Den bearbetade mallen kan användas för efterföljande RT-PCR- eller RT-qPCR-experiment, etc.
Anteckningar
1. DNas I är känsligt för fysisk denaturering;Vid blandning, vänd försiktigt på provröret ochskaka väl, skaka inte kraftigt.
2. Enzymet ska förvaras i en islåda eller på ett isbad när det används och ska förvaras vid -20 ℃ omedelbart efter användning.
3. Denna produkt är endast avsedd för forskning.
4. Använd labbrockar och engångshandskar för din säkerhet.
