2×PCR Super Mix (med färgämne)
2× PCR Master Mix innehåller Taq DNA-polymeras, dNTPs och andra PCR-krävda komponenter.Master Mix är stabil i 3 månader vid 4 ℃ med våra skräddarsydda stabilisatorer.Förblandningslösningen är optimerad för konventionell PCR och redo att användas genom att lägga till DNA-mall och primers.PCR-produkterna kan laddas direkt för elektrofores med förladdat bromfenolblått färgämne.De amplifierade produkterna innehåller 3'-dA-utsprång och kan enkelt klonas in i T-vektor.2×PCR Master Mix förenklar PCR-proceduren och minskar kontaminering.
Förvaringsförhållanden
Produkter bör förvaras vid -25℃~-15℃ i 2 år.
Specifikationer
Fidelity (vs. Taq) | 1× |
Hot Start | No |
Hänga över | 3 '-A |
Polymeras | Taq DNA-polymeras |
Reaktionsformat | SuperMix eller Master Mix |
Reaktionshastighet | Standard |
Produkttyp | PCR Master Mix (2x) |
Instruktioner
1.Reaktionssystem
Komponenter | Volym(μL) |
Mall-DNA | Lämplig |
Primer 1 (10 μmol/L) | 2 |
Primer 2 (10 μmol/L) | 2 |
2× PCR Master Mix | 25 |
ddH2O | till 50 |
2.Amplifieringsprotokoll
Cykla steg | Temperatur (°C) | Tid | Cyklar |
Initial denaturering | 94 | 5 min | 1 |
Denaturering | 94 | 30 sek | 35 |
Glödgning | 50-60 | 30 sek | |
Förlängning | 72 | 30-60 sek/kb | |
Slutlig förlängning | 72 | 10 minuter | 1 |
Notera:
1) Mallanvändning: 50-200ng genomiskt DNA;0,1-10 ng plasmid-DNA.
2) Mg2+koncentration: Denna produkt innehåller 3 mM MgCl2, lämplig för de flesta PCR-reaktioner.
3) Glödgningstemperatur: Se det teoretiska Tm-värdet för primers.Glödgningstemperaturen kan ställas in till 2-5 ℃ lägre än det teoretiska värdet för primern.
4) Förlängningstid: För molekylär identifiering rekommenderas 30 sek/kb.För genkloning rekommenderas 60 sek/kb.
Anteckningar
1.PCR-produkter med 2× PCR Master Mix är inte lämpliga för polyakrylamidgelelektrofores.
2.För din säkerhet och hälsa, vänligen bär laboratorierockar och engångshandskar vid användning.
3.Den används ENDAST för forskningsanvändning!